項        目 内               容 備考

II
(I)











3 医薬品等の表示の適正化 [1] 引き続き,効能,効果等に関する虚偽,誇大な広告等について監視取締りを行うとともに,関係者の指導の徹底を図る。
 また,いわゆる健康食品として販売されているものの中で,無承認無許可医薬品に該当するものについても指導取締りの徹底を図る。
 
[2] 引き続き,経時変化の著しい医薬品等に係る使用期限の表示が,また,アレルギー等を惹起するおそれのある成分を含む医薬部外品及び化粧品に係るその成分の表示がそれぞれ適正に行われるよう,薬事法に基づき,指導の徹底を図る。