施  策  項  目 第25回消費者保護会議決定の内容 参            考
当面(平成4年12月以降5年度中)
講ずることとしたい措置
前回消費者保護会議決定の内容 決定後現在までに講じた措置
(3年12月3日以降現在まで)
2. 医薬品等 [1] 引き続き「医薬品の安全性試験の実施に関する基準」(GLP)の円滑な運用を図る。また「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」(GCP)の普及・定着を図る。 [1] 引き続き「医薬品の安全性試験の実施に関する基準」(GLP)の円滑な運用を図る。また「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」(GCP)の普及・定着を図る。 [1] 「医薬品の安全性試験の実施に関する基準」(GLP)の円滑な運用を図る。また「医薬品の臨床試験の実施に関する基準」(GCP)の普及・定着を図った。
[2][i] 医療用医薬品の再評価については,引き続き,従来の制度の下での再評価作業を促進するとともに,新再評価の下での再評価も並行して行い,その結果を医療用医薬品再評価結果として公表し必要な措置を講じる。 [2][i] 医療用医薬品の再評価については,引き続き,従来の制度の下での、再評価作業を促進するとともに,新再評価の下での再評価も並行して行い,その結果を医療用医薬品再評価結果として公表し必要な措置を講じる。 [2][i] 医療用医薬品の再評価については,従来の制度の下での再評価作業を促進するとともに,新再評価の下での再評価も並行して行い,その結果を医療用医薬品再評価結果として公表し必要な措置を講じた。
[ii] 一般用医薬品再評価については,引き続き,再評価作業を促進することとし,この結果を一般用医薬品再評価結果として公表し,必要な措置を講じる。 [ii] 一般用医薬品再評価については,引き続き,再評価作業を促進することとし,この結果を一般用医薬品再評価結果として公表し,必要な措置を講じる。 [ii] 一般用医薬品再評価については,再評価作業を促進することとし,この結果を一般用医薬品再評価結果として公表し,必要な措置を講じた。
[3][i] 引き続き,医薬品等について,副作用モニター病院等からの副作用情報の収集などにより,常時,その時点における医学・薬学レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講ずる。 [3][i] 引き続き,医薬品等について,副作用モニター病院等からの副作用情報の収集などにより,常時,その時点における医薬・薬学レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講ずる。 [3][i] 医薬品等について,副作用モニター病院等からの副作用情報の収集などにより,常時,その時点における医学・薬学レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講じた。
[ii][ア] 引き続き,医療用具モニター制度を運用し,医療機器等についてモニター病院等から,これらに起因する事故等問題事例情報を収集し,常時その時点における学問レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講ずる。 [ii][ア] 引き続き,医療用具モニター制度を運用し,医療機器等についてモニター病院等から,これらに起因する事故等問題事例情報を収集し,常時その時点における学問レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講ずる。 [ii][ア] 医療用具モニター制度を運用し,医療機器等についてモニター病院等から,これらに起因する事故等問題事例情報を収集し,常時その時点における学問レベルを反映した再検討を行い,必要な行政措置を講じた。
[イ] 引き続き,医療用具の安全性を確保するため,品目を指定して副作用調査を実施する。 [イ] 引き続き,医療用具の安全性を確保するため,品目を指定して副作用調査を実施する。 [イ] 医療用具の安全性を確保するため,品目を指定して副作用調査を実施した。
[4] 引き続き,「新医薬品等の再審査の申請のための市販後調査の実施に関する基準」(GPMSP)の普及・定着を図る。 [4] 「新医薬品等の再審査の申請のための市販後調査の実施に関する基準」(GPMSP)の普及・定着を図る。 [4] 「新医薬品等の再審査の申請のための市販後調査の実施に関する基準」(GPMSP)の普及・定着を図った。