II. 計量・規格・表示の適正化
第16回消費者保護会議決定の内容 決定後現在までに講じた措置
(58年11月8日以降現在まで)
当面(59年11月以降60年度中)
講ずることとしたい措置
施策項目 事     項
3. 医薬品等の表示の適正化 [1] 効能,効果等に関する虚偽,誇大な広告について監視取締りを行うとともに関係者の指導の徹底を図る。

[1] 医薬品等適正広告基準により,効能,効果等に対する虚偽,誇大な広告の監視取締りを行うとともに使用者に的確な情報を提供する広告を行うよう関係者の指導の徹底を図った。
 また,いわゆる健康食品として販売されているものの中で,無承認無許可医薬品に該当するものについて指導取締りの徹底を図った。

[1] 引き続き,効能,効果等に関する虚偽,誇大な広告等について監視取締りを行うとともに関係者の指導の徹底を図る。
   また,いわゆる健康食品として販売されているものの中で,無承認無許可医薬品に該当するものについて指導取締りの徹底を図る。

[2] 経時変化の著しい医薬品等について使用期限の表示が,また,アレルギー等を惹起するおそれのある成分を含む医薬部外品及び化粧品についてその成分の表示がそれぞれ適正に行われるよう指導の徹底を図る。 [2] 薬事法に基づき,経時変化の著しい医薬品等について,使用期限の表示を,また,アレルギー等を惹起するおそれのある成分を含む医薬部外品及び化粧品について,その成分の表示をそれぞれ適正に行うよう指導の徹底を図った。 [2] 引き続き,経時変化の著しい医薬品等について使用期限の表示が,また,アレルギー等を惹起するおそれのある成分を含む医薬部外品及び化粧品についてその成分の表示がそれぞれ適正に行われるよう指導の徹底を図る。